首页-津梁智尚 创新治疗方案惠及晚期胃癌患者

中新网北京新闻6月25日电中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名：可瑞达)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗首页-津梁智尚，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-811的数据。

“随着此次胃癌新适应证的获批，帕博利珠单抗在中国境内获批的适应证已经达到14个，其中消化道肿瘤适应证占到一半。”默沙东全球高级副总裁兼中国总裁田安娜表示，长期以来，中国消化道肿瘤疾病负担沉重，在死亡率排名前五的癌症中，消化道肿瘤占据四席，其中胃癌居于第三位。将不断探索更多突破性的创新治疗方案，以满足广大中国消化道肿瘤患者的未尽之需。

根据WHO发布的最新数据，中国每年胃癌新增病例数约35.8万例，死亡病例数约26万例。绝大多数的胃癌是腺癌，约占到95%。中国胃癌患者早期占比很低，仅约20%，大多数患者发现时已是进展期，而晚期胃癌五年生存率不到10%。

“HER2是胃或胃食管结合部腺癌患者临床治疗的重要靶点，正确检测和评价胃癌的HER2蛋白表达和基因扩增状态对胃癌的临床诊疗具有重要意义。在中国胃或胃食管结合部癌患者中，HER2阳性比例约12%~13%，这部分晚期患者的一线治疗选择目前较为有限。”KEYNOTE-811研究中国主要研究者、中国人民解放军总医院肿瘤医学部派驻第一医学中心肿瘤内科病区主任医师徐建明教授表示，期待随着帕博利珠单抗此次获批新适应证，更多晚期胃癌患者能够迎来新的治疗选择。

“近十年来，HER2阳性晚期胃癌一线治疗领域鲜有新的治疗方案出现，KEYNOTE-811则是一项具有里程碑意义的免疫治疗研究。”默沙东全球高级副总裁兼中国研发中心总裁李正卿表示，2023年，帕博利珠单抗已经在中国境内获批联合化疗用于局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗，此次获批则将进一步为PD-L1表达阳性(CPS≥1)的HER2阳性胃癌患者人群带来个性化治疗方案。

截至目前首页-津梁智尚，帕博利珠单抗在中国已经获批14项适应证，覆盖黑色素瘤、肺癌、食管癌、结直肠癌、头颈部癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胆道癌以及MSI-H实体瘤领域的治疗。(完)